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从实际案例来看，团队认为，这类工具的临床意义不仅在于提高风险评估本身。一方面，它有望帮助医生避免对低风险患者进行过度治疗，从而减少不必要的毒副反应和医疗支出；另一方面，对于被判定为高风险的人群，则可以相应加强监测频率和治疗强度，提高早期干预机会。同时，在临床试验设计中，引入此类风险分层工具，还可优化受试者入组，减少所需志愿者数量，提升试验统计效能，并将潜在获益优先集中于最需要新疗法的患者群体。
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