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首先,加速器坏了,环路出什么事?研究者用在体硅探针记录神经元活动,结果显示,正常小鼠的DG和CA3之间,信号传得又快又准,CA3的锥体神经元放电相关性高。但敲除Syt7的小鼠DG到CA3的神经冲动传递效率下降;CA3锥体神经元的两两放电相关性降低;群体活动事件的间隔变大、协同性减弱;
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其次,这项研究揭示了纹状体内一种区域特异性的神经递质交互机制:在背侧纹状体中,胆碱能中间神经元(CINs)的同步激活能直接通过5-羟色胺能轴突上的烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs),触发局部5-羟色胺(5-HT)的快速释放并扩大其信号范围。有趣的是,这种耦合效应在5-HT支配更密的腹侧纹状体中反而不存在。在强迫症(OCD)模型小鼠中,这种机制因高胆碱能状态而被病理性放大,导致5-HT动力学异常。这一发现确立了CINs作为5-HT调节者的身份并为强迫症等神经精神疾病提供了新的病理视角。
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此外,图一 伏隔核内的血清素和多巴胺水平在攻击行为期间均会升高,但呈现出截然不同的时间动态特征
最后,在LTA雄性小鼠中,该环路被抑制后,尽管经历了连续5天的替代性社交挫败应激(即观察同笼伙伴遭受攻击),它们在社交回避测试中反而表现出更弱的回避行为即更愿意接近陌生小鼠。这说明,正常情况下,VTADA→ACC通路的活动促进了由观察学习引发的社交回避;一旦被抑制,这种习得性回避反应就被削弱。
另外值得一提的是,实验进一步发现,这种由CINs触发的5-HT释放仅存在于背侧纹状体,而在腹侧纹状体中并未检测到,暗示CINs可能是背侧区域内调控5-HT释放的唯一内源性乙酰胆碱来源。
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