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现有TN治疗药物（如卡马西平）为非特异性靶点，副作用显著；本研究发现的Sp5Cᵀᵃᶜ¹-PBNᵀᵃᶜ¹通路Tac1基因为TN提供了全新的靶向治疗靶点，为开发高特异性、低副作用的 TN 药物奠定基础。
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值得注意的是，基于此，2026年3月9日，斯坦福大学Neir Eshel研究团队在国际著名期刊《Nature Communications》杂志发表了“Serotonin modulates nucleus accumbens circuits to suppress aggression in mice”揭示了血清素调节伏隔核环路以抑制小鼠的攻击行为。
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